Характеристики
| Країна виробник | Україна |
| Виробник | Фарматон |
| Об `єм | 10.0 (мл) |
| Лікарська форма | Розчин |
Опис
Еквіседан
(розчин для ін'єкцій )
листівка-вкладка
Опис
Прозора безбарвна рідина.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
детомідину гідрохлорид – 10 мг;
Допоміжні речовини: натрій хлорид, метилпарагідроксибензоат, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
Детомідин гідрохлорид – агоніст α2-адренорецепторів. Еквіседан спричиняє пригнічення центральної нервової системи та підвищення болевого порога. Дія детомідину залежить від дози: малі дози виявляють легку седативну дію без аналгезії, тоді як великі дози викликають значний седативний ефект та аналгезію. При внутрішньовенному введенні препарат діє швидше, при внутрішньом'язовому – повільніше.
Препарат швидко всмоктується після внутрішньом'язового введення. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 15-30 хвилин. Детомідин швидко розподіляється в організмі, зв'язування з білками плазми крові становить 85-90%, окислюється у печінці, частично метаболізується у почках. Більшість метаболітів препарату виділяється із січою. Період напіввиведення – 1-2 години.
Застосування
Препарат застосовують для отримання седативного ефекту та аналгезії коней при хірургічних операціях та різних клінічних дослідженнях, при знерухомленні тварин для їх вилову та транспортування, а також для попередження агресивності та лякливості тварин.
Дозування
Еквіседан вводять коням внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Ступінь седативної дії можна регулювати, підбираючи дозу препарату. Внутрішньовенно препарат вводять повільно (1 мл на хвилину) у наступних дозах:
Необхідний седативний ефект | Доза
| Настання ефекту (хв*) | Тривалість. дії (хв*) |
мкг/кг | мл/100 кг | в/в | в/м |
Легкий | 10 - 20 | 0,1 - 0,2 | 3 | 5 | 30-60 |
Середній | 20 - 40 | 0,2 - 0,4 | 2 | 5 | 30-60 |
Глибокий | 40 - 80 | 0,4 - 0,8 | 1 | 5 | 30-120 |
* - Година вказана приблизно і може варіювати в окремих тварин |
Рекомендується використовувати 2 стерильні іголки: одну для наповнення шприца з флакона, іншу безпосередньо для ін'єкції. Як тільки потрібна доза препарату набрана в шприц, слід від'єднати його від голки, що знаходиться у флаконі. Ін'єкційна ігла вколюється тварині, і лише потім шприц із препаратом приєднується до неї.
Побічні ефекти
Введення Еквіседану може викликати аритмію, яка має тимчасовий характер, порушення координації, підвищене потовиділення. Іноді спостерігається легкий тремор окремих м'язів чи м'язових груп.
Протипоказання
Не рекомендують Еквіседан застосовувати спільно з симпатоміметиками. Препарат не використовують для коней у останню третину жеребості (вагітності).
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Застереження
Забій коней на м'ясо дозволяється через 7 діб після припинення введення препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для вирощування хутрових звірів або для виробництва м'ясокісткової муки.
Запобіжні заходи
При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами для тварин. Порожні флакони з-під лікарського засобу забороняється використовувати для побутових цілей.
Форма випуску
Флакони зі скла, закриті гумовою кіркою під алюмінієву обкатку по 5 та 10 мл.
Зберiгання
У сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці за температури від 15° до 25°С. При дотриманні правил зберігання та транспортування - 2 роки з дня виготовлення; після відкриття флакона – до 28 діб.
Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Для застосування у ветеринарній міді
